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有序與無序:楊梅素和咖啡酸乙酯對人體淀粉酶的微分結構的影響,一種降糖目標

有序與無序:楊梅素和咖啡酸乙酯對人體淀粉酶的微分結構的影響,一種降糖目標。
 
萊斯利K威廉姆斯,研究李,史蒂芬G加里D布瑞爾凋謝,
 
發表于23050660
 
摘要
 
糖尿病的患病率日益增加,加速了來自天然來源的新藥的研究。確定化合物兩類家庭的功能特點,黃酮醇和乙酸化合物,我們已經確定了在復雜的人類胰腺α-淀粉酶抑制劑α代表的高分辨率結構。楊梅素結合在活性部位和直接互動與催化殘基盡管其龐大的平面性。值得一提的是,它降低了正常的構象靈活性的相鄰的基板結合裂。相比之下,咖啡酸乙酯的無序行為必然地構成的活性位點結合的多肽鏈段裂。它還經營從活性位點的結合位點,在任何其他類的人類α-淀粉酶抑制劑研究的屬性沒有觀察到日期。鑒于藥物針對糖尿病目前的不足,優化的黃酮醇和乙酸化合物的使用可能存在的另一種治療途徑
 
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