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植物基因組DNA提取試劑盒

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植物基因組DNA提取試劑盒 50T 660元 現貨
物基因組DNA提取試劑盒 100T 1155元 現貨
性狀:
試劑盒內容: 50T 100T
RNase A 1ml 1ml×2
β-巰基乙醇 250ul 500ul
溶液A 20ml 40ml
溶液B 7ml 14ml
溶液C 30ml 60ml
漂洗液 15ml 15ml×2
洗脫液 10ml 20ml
吸附柱 50個 100個
收集管 50個 100個
說明書 1份 1份
質量標準:
產品簡介:

    本試劑盒采用可以特異性結合DNA的離心吸附柱和獨特的緩沖液系統提取植物的基因組DNA。離心吸附柱中采用的硅基質材料為本公司特有新型材料,能夠高效、專一吸附DNA,可最大限度去除雜質蛋白及細胞中其他有機化合物。提取的基因組DNA片段大,純度高,質量穩定可靠。使用本試劑盒提取的植物基因組DNA可用于各種常規操作,包括酶切、PCR、文庫構建、Southern雜交等實驗。

操作步驟:

    使用前先在漂洗液中加入無水乙醇,加入體積請參照瓶體上的標簽。所有離心步驟均為使用臺式離心機在室溫下離心。

1、植物組織預處理:取新鮮植物組織(不超過100mg)或干重組織(不超過20mg),于液氮中充分研磨至細粉狀,讓液氮自然揮發。

2、將研磨好的植物組織粉末迅速轉移到預先裝有400ul溶液A、20ul RNase A(10mg/ml)和5ul β-巰基乙醇的離心管中,充分顛倒混勻,室溫放置10min。

3、加入140ul溶液B,充分顛倒混勻,12000rpm離心10min,將上清轉移至新離心管中(約400-500ul),注意不要吸入沉淀。

4、加入和上清相同體積的溶液C,充分顛倒混勻,再加入和溶液C相同體積的無水乙醇,此時若出現絮狀物,將絮狀物吹散后一起加入吸附柱中,12000rpm離心5min,棄廢液,一次加不完可分兩次加入。

注意:如果吸附柱膜呈綠色或離心時有堵塞現象,可向吸附柱中加入600ul無水乙醇,并適當延長離心時間。

5、 向吸附柱中加入600ul漂洗液(請先檢查是否已加入無水乙醇),12000rpm離心1min,棄廢液,將吸附柱放回收集管。

6、向吸附柱中加入600ul漂洗液,12000rpm離心1min,棄廢液,將吸附柱放回收集管中, 12000rpm離心2min。

7、將吸附柱置于室溫或50℃溫箱放置數分鐘,否則殘余的乙醇可能會影響后續的實驗如酶切、PCR等。

8、將吸附柱放入一個干凈的離心管中,向吸附膜中央懸空滴加50-200ul經65℃水浴預熱的洗脫液,室溫放置1-5min,12000rpm離心2min,即可得到高質量的植物基因組DNA。

9、(可選)離心所得洗脫液再加入吸附柱中,室溫放置2min,12000rpm離心2min。

注意事項:

1、組織應盡量選取新鮮幼嫩樣本,富含多糖多酚的組織可能會提取失敗,請選用多糖多酚專用試劑盒。

2、如果試劑盒中的試劑出現沉淀,可在65℃水浴中融化,不影響使用。

3、洗脫緩沖液的體積不能小于50ul,DNA產物應-20℃保存。

貯存:
室溫(15℃-25℃) 干燥保存,復檢期12個月,2℃-8℃保存時間更長。
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